ООО «Ламира-Фармакар» предлагает услуги вторичной упаковки:
• нестерильных и стерильных жидких, мягких и твердых лекарственных форм
• капсул, порошков для приготовления суспензии для внутреннего применения, спреев назальных, таблеток, покрытых оболочкой, таблеток, покрытых пленочной оболочкой.
Деятельность по промышленному производству и вторичной упаковке лекарственных средств на наших заводах осуществляется в соответствии с требованиями Надлежащей производственной практики (GMP), утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от от 18 ноября 2020 г. № 102.
Также деятельность компании соответствует требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP EAEU) на основании сведений, полученных при проведении инспектирования, последнее из которых было проведено с 15 октября 2024 по 18 октября 2024 г.
На каждом этапе производства осуществляется строгий контроль качества сырья, материалов и готовой продукции в соответствии с нормативно-технической документацией, а также с техническими требованиями заказчика.
En
Ru